ライフサイエンスシンポジウム　オンデマンド配信中

Speaker: Eloide Dupuis

このウェビナーでは、以下を解説します。

• ポジティブヒットと競合化合物を特定するための結合性の化合物スクリーニング方法
• KRAS阻害剤の有効性と効能を評価するためのMAPK活性化の検出
• RAF MEKアプローチによるKRAS阻害剤の間接的な標的化、およびKRAS SOSIとKRAS G12阻害剤の直接的な標的化をサポートするデータ

（所要時間：31:12）

Speaker：Catherine Zender, Ph.D. Standards Coordinating Body

考慮すべき規制・規格から、ISO セルカウンティング規格の内容、また規制環境下でのセルカウンティングに関する内容が含まれます。

Speaker：Dr. Leo Li-Ying Chan Nexcelom Bioscience

規格に適合するために注意すべき点やいくつかの実例などを交えた実践的な内容が含まれます。

Speaker：Sumona Sarkar, Ph.D. NIST, Biosystems and Biomaterials Division, Biomaterial Group

実験結果の品質を保つためにセルカウンティングにおいて考慮すべき点を、ISO 規格に照らし合わせながら説明します。

（所要時間：1:04:10）

2022年3月24日開催

Carterra LSA は、マイクロフルイディクスとハイスループットの表面プラズモン共鳴（HT-SPR）検出を組み合わせた、モノクローナル抗体（mAb）特性評価プラットフォームです。これらの技術によりこれまでのシステムの最大100倍のデータを取得しながら、サンプル量、稼働時間を大幅に抑えることが可能になりました。
Carterra LSAプラットフォームは、世界的なコンソーシアムであるCoVICを含むCOVID-19治療薬研究にも使用され、世界最大の製薬会社の多くや、主要なバイオテクノロジー、学術、CRO、政府の研究所において抗体の特性評価の新しい標準となりつつあります。
このウェビナーではAlphaLISAとHT-SPRを使用した技術をご紹介しております。 (本講演は英語です。)

（所要時間：18:47）

Speaker

Charrier Savournin, Fabienne
Life Sciences Technology Platform High Content Reagents Leader
PerkinElmer

第12回スクリーニング学研究会　2021年11月26日(金）でのオンラインセミナー

Cutting edge research deserves cutting edge tools. PerkinElmer is zeroing in on developing new kits and reagents to support PROTAC research. From target engagement, ternary complex formation, protein degradation to delineating the role of cooperativity, PerkinElmer has for mission to contribute its expertise and technologies to assist in the innovative work of discovering new degraders. This short lecture will present how the no-wash AlphaLISA and HTRF immunoassay technologies can be applied to PROTAC research.

パーキンエルマーは、タンパク質分解創薬、特に PROTAC 研究をサポートする新しいキットや試薬の開発に力を入れています。標的との結合、三者複合体の形成、タンパク質の分解、分子共同性の役割の解明など、新規タンパク質分解薬剤の発見という革新的研究を支援するために、技術を提供することを使命としています。本講演では、洗浄不要の AlphaLISA および HTRF イムノアッセイ技術を PROTAC の研究にどのように応用できるかを紹介します。 (本講演は英語です。)

（所要時間：20:04）

Speaker

Dr. Liona Poon
Clinical Professor in Obstetrics and Gynecology
Chinese University of Hong Kong

2021年9月15日～28日ISSHP 2021内にて開催

Liona Poon先生は、香港中文大学の産科・婦人科の臨床教授であり、母体および周産期の罹患率と死亡率の主要な原因である妊娠高血圧腎症の効果的な早期予測と予防のためのプログラムを確立する研究をされています。
母体の危険因子、超音波検査、血圧、生化学マーカーを用いた妊娠高血圧腎症の妊娠第一期予測モデルの開発と、妊娠高血圧腎症に対するアスピリン予防に関する研究のウェビナーになります。

（所要時間：52:59）

Speaker

三浦 研二
プレストウィックケミカル・ライブラリー・日本代表

2021年6月29日開催

1520化合物の「既存薬ライブラリー」を販売している仏Prestwickchemical社は、世界の33か国以上にユーザーがいて、すでに400報以上の論文を発表し続けており、HTSの標準物質としての使い方はもちろん、ドラッグリポジショニングや幹細胞の分化誘導研究など幅広く利用されています。 毎年のように特許が切れる化合物を精査し、進化しつづける既存薬ライブラリーについてご紹介します。

（所要時間：52:57）

2021年6月開催

医薬品開発では、1つの新薬につき10億ドル以上の研究開発費がかかっているにもかかわらず、有効性よりも安全性や毒性の問題で、10個の候補薬に対し1つしか上市できないという大きな課題があります。
安全性の問題が発生する可能性がある薬剤候補を特定して優先順位を下げ、早い段階からリスクを排除していく評価系を用いることが最も重要です。生きた動物を用いた前臨床蛍光イメージングでは、安定性・非放射性・安全性の高いイメージングプローブを用いることで、組織の生物学的変化（血管、炎症、代謝、受容体発現）をその場で検出することができます。
薬剤候補の安全性/毒性に関する蛍光イメージングは、比較的新しい研究分野です。パーキンエルマーでは早期の薬物スクリーニングでも使用できるイメージングプローブの開発とイメージングのストラテジーを確立するための努力を重ねてきました。現在、疾患モデルでイメージングの対象となっている生物学的/生理学的プロセスや細胞の多くは、肝臓、腎臓、胃、脾臓などの組織における薬物誘導性の毒性を予測することにおいても、重要である可能性があります。

トピック

• IVIS®イメージング技術とNIR蛍光プローブ
• 蛍光イメージングとイメージングプローブが使用できる動物モデルと治療領域の概要
• 肝臓の安全性/毒性のイメージング。4種類の化学物質の影響
• サイクロスポリンAおよびラパマイシンの腎臓安全性/毒性の評価
• その他の安全性/毒性分野
• 研究ワークフローの効率化、動物使用量の削減、スループットの増大を実現する光学イメージングのメリット

（所要時間：44:30）

2021年5月19日開催

パーキンエルマーがCETSA技術で提携しているPelago Bioscienceが企画するWebinar

Pelago Bioscience社が、ターゲットベースのCETSA® Navigateと、質量分析ベースのプロテオーム解析手法であるCETSA® Exploreについて、最新のアプリケーションを紹介いたします。具体的には、CDK4やSTINGの一次スクリーニング、分解酵素のプロファイリング、治療用抗体のターゲットエンゲージメントの評価など、CETSA®の応用例となります。

（Pleago Bioscience社 YouTubeサイト、所要時間：53:48）

Speaker

2021年3月31日開催

Genetic Engineering and Biotechnology News主催・パーキンエルマー協賛

「未来を予測する最も確実な方法は、それを創造することである」という考えに従えば、細胞・遺伝子治療分野の研究者が生み出している画期的な研究を要約するのは簡単です。近年、研究者たちは、これらの治療法に関連する多くの基本的な課題を解決するために、たゆまぬ努力を続けてきました。イノベーションと成功は、創薬の課題に取り組む発展的なプロセスです。
このGENウェビナーでは、遺伝子治療分野がどのように進化すべきかについて、著名なプレゼンターが見解を述べます。複製可能なウイルスが用いられた初期のベクターシステムから、最近の洗練されたウイルス工学による標的細胞・遺伝子の治療が行われ、複数の疾患に対すて臨床効果を実証・FDAの承認を得ています。さらに、AAVセロタイプベクターのヒトでの臨床効果を予測するために、前臨床のマウスモデルに頼ることが適切でないかについて解説します。一例として、モデルマウスでは有効ではなかったある特定のAAVセロタイプベクターが、ヒトでの第I/II相臨床試験に至るまでを紹介します。

（所要時間：1:10:04）

2020年11月19日開催

がん治療薬の開発は、タンパク質量の調節よりもタンパク質の活性を阻害することに焦点を当てる傾向があり、このアプローチはある程度の成功を収めていますが、長期的な投与によって生じる薬剤耐性や細胞毒性などの課題が依然としてあります。タンパク質の分解を創薬の標的とすることで、この問題を解決できる可能性があります。

E3リガーゼのユビキチン化を調節することにより、タンパク質分解酵素が有害なタンパク質の分解を誘導し、患部細胞から除去する低分子化合物として、タンパク質分解薬があります。このウェビナーは、The Scientistがお届けし、PerkinElmer|Cisbioがスポンサーとなっています。ここでは、低分子のタンパク質分解薬の働き、その設計における重要なポイント、さらには研究と臨床の両方における応用についてお話しいたします。

【講演内容】

• プロテオライシス・ターゲティング・キメラ（PROTAC）技術を用いた抗がん剤のオンターゲット毒性の克服
• 癌に対するPROTAC開発のための構造に基づく設計アプローチ

Daohong Zhou, MD
Professor of Pharmacodynamics and Radiation Oncology
Professor And The Henry E. Innes Professorship Of Cancer Research
Associate Director for Translation and Drug Development
University of Florida Health Cancer Center
University of Florida at Gainesville

Aileen Frost, PhD
Alessio Ciulli Research Group
Medicinal Chemist and organic Chemistry Scientist
Biological Chemistry and Drug discovery, School of Life Sciences
University of Dundee

（所要時間：1:10:42）

Speaker

Serena Chan
Scientific Consultant
パーキンエルマー　
CisBio社製品担当者

2020年7月開催

ELISAやウエスタンブロッティングは時間がかかり、より高いスループットと高効率化には、実は理想的ではありません。このウェブキャストにぜひ参加し、洗浄工程なしでタンパク質を検出できるという新世界を垣間見ましょう！ あなた実験の作業効率を上げ、より迅速に論文化し、競合に先駆けて新薬を投入しましょう!

【ウェビナーの内容】

1. まぜるだけのイムノアッセイとは何か、従来法との比較
2. アプリケーション
3. 始めるにはどうしたらいいか

（所要時間：25:27）

Durg Target Review誌　2020年6月24日開催回

ハイスループットスクリーニング（HTS）カスケードは、大規模なスクリーニングコレクションから高品質のヒットを確実に同定できるように進化してきました。従来、ほとんどのプライマリースクリーニングは触媒活性部位のモジュレーターの同定に焦点を当てていましたが、ターゲットエンゲージメントアッセイはカスケードのさらに下流に位置付けられます。細胞ベースのサーマルシフトアッセイ（CETSA）は、内在性タンパク質レベルを検出するための”physiologically relevant”なアッセイ法です。CETSAは、細胞環境におけるターゲットエンゲージメントを直接同定し、困難で時間のかかるタンパク質や細胞株の調製ステップを排除し、HTSに適したアイソサーマルマイクロウェルのセットアップによって実行することができます。

これは、ヒット発見プロセスへの迅速な出発点となり、従来の機能性モジュレーターやPROTACなど、新規化合物を見つけることが可能であるといった、魅力的な見通しを持っています。このウェビナーでは、Vertex Pharmaceuticals社とAstraZeneca社がPelago BioScience社およびPerkinElmer社と協力して、大規模なプライマリーHTSのために、Alphaテクノロジーと組み合わせたCETSA-HTのポテンシャルをご覧いただけます。

（所要時間：1:03:51）

Speaker

Jon Hyett Clinical Professor,
Sydney Institute for Women, Children and their Families and Royal Prince Alfred Hospital, Sydney.

2020年8月6日開催

相次いで報告されている証拠は、妊娠の予想される有害な結果の特定における母体血清PlGF（胎盤増殖因子）レベルの評価をサポートしています。1st trimesterにおいて、PlGF（胎盤増殖因子）は多変量スクリーニングアルゴリズムのバイオマーカーとして早期発症型妊娠高血圧腎症 early onset pre-eclampsia（ePE）の予測に使用されます。このアルゴリズムは、世界中のさまざまな集団で検証されており、ePE発症する女性の90％以上を予測しています。安価な予防的介入（ハイリスク女性へのアスピリンの処方）を伴い、早期発症疾患の80％以上です。費用経済分析は、スクリーニングへの投資が妊娠後期の出産を通して回避される新生児ケアの費用を圧することを示しています。
3rd trimesterではPlGF（胎盤増殖因子）を単独、またはsFltと組み合わせて使用でき、高血圧の女性が良性の妊娠高血圧症ではなく妊娠高血圧腎症を発症しているかどうかを予測し、入院のトリアージを行い、疾患の重症度と差し迫った出産の必要性を予測が可能となります。陰性的中率を低リスク（高血圧ではない）集団で使用して、クリニックへの訪問の頻度を減らすことができます。胎児発育不全のスクリーニングにおけるPlGF（胎盤増殖因子）の役割を定義し、異数性のスクリーニングの代替アプローチでこのマーカーを採用する最良の方法を特定するには、さらなる研究が必要とされます。

（所要時間：59:44）

Speaker

Kirill Alexandorv, Professor,
Synthetic Biology, Queensland University of Technology

2020年7月14日開催

DNAやタンパク質など、生命体の構成成分を複製する能力は、ライフサイエンス研究におけるコアテクノロジーとなっています。ゲノムシークエンスの急激な増加を背景に、コードされた遺伝子産物の生産、研究、改変するための最良の方法について注目が集っています。構造、機能情報は単一のタンパク質分子それぞれにコードされていますが、この膨大な情報にアクセスすることは技術的および経済的に困難となっています。これは、生物学の幅広い分野における研究の進捗を決定する重要な技術的ボトルネックで、複雑なマシーン分子であるタンパク質の分析を行う際に、問題は特に深刻となります。 私たちは、タンパク質とタンパク質複合体の迅速かつ柔軟な生産、タンパク質工学や分析を可能にするアプローチに取り組んでいます。無細胞タンパク質合成システム、品質管理、in vitroホモジニアス相互作用アッセイAlphaLISAをインテグレートすることによって、以前は再構成が困難でであったCavin、HOPS、BBSomeなどの、いくつかのマルチサブユニットから成る、真核生物由来のタンパク質複合体のin vitro相互作用を再構築し分析できました。このアプローチは、ジカウィルスやCOVID-19ウイルスなどのウィルスと宿主細胞間の分子間相互作用解明に使用され、新規抗ウィルス化合物の創製の可能性を持つ新しい分子間相互作用を明らかにします。 本Webinarでは、タンパク質研究とタンパク質工学に対する、この開発されたテクノロジーについて解説します。

（所要時間：49:00）

Speaker

Ernst Wolvetang教授
AIBN, University of Queensland

2020年7月7日開催

ヒト胚性幹細胞または患者の体細胞からリプログラムされた人工多能性幹細胞（iPSC）は、どちらもヒト組織を模した 2D または 3D（オルガノイド）へと分化できます。 CRISPR 対応のゲノム操作を通して、この幹細胞を使う手法は、遺伝子構成と疾患（機能ゲノミクス）の関連性の研究や、薬物スクリーニングを可能にします。 私たちは、ゲノム編集の前後のヒト iPS 細胞からのシングルセルクローンと培養の自動化を実現し、定義された細胞タイプや脳オルガノイドなどの 3D 組織を自動で作成できるようになりました。さらに、このように作られた細胞はOperetta イメージングシステムによって、表現型や薬物応答が自動で定量化されます。これらの自動化と先入観のない定量化戦略により、さまざまな神経変性疾患に対する新しい疾患の表現型と新しい治療法の開発が可能になりました。

（所要時間：53:02）

Speaker

Zachary H. Houston, PhD
Research Fellow
AIBN University of Queensland

2020年6月30日開催

セラノスティックナノメディシンは、前臨床およびフェーズ0の臨床モデルで多くのタイプの癌の治療に大きな可能性を示しています。 これらのナノ医薬品が治療法としてどのように機能するかのメカニズムを理解することは困難な作業であり、治療カーゴの送達および放出のメカニズムを理解するためにさまざまな手法が必要です。
この講演では、光学イメージングがどのように使用されるか、およびセラノスティックナノメディシンの有効性を決定するための分子イメージングモダリティとしての重要性について解説します。

（所要時間：59:43）

Speaker

Antony Sheehan PhD
Chief Scientific Officer
TGR Biosciences社

2020年6月23日開催

細胞機能のモジュレーターに対する化合物ライブラリーのスクリーニングには、自動化に適したハイスループット技術が必要になる場合があります。 薬物の有効性の測定において、複数の細胞内シグナル伝達経路におけるタンパク質のリン酸化の測定は、常に必要とされています。 PerkinElmerのAlphaLISA SureFire Ultraタンパク質リン酸化キットは、迅速かつホモジニアスなアッセイを提供し、薬物の有効性を少数から多数のサンプル数で評価可能です。

サンプルあたりのデータの生産性を最大化するために、最近SureFire Ultraアッセイポートフォリオを拡張し、サンプルごとに2つのターゲットの分析に対して、Alpha SureFire Ultra Multiplexと呼ばれる、ホモジニアスなマルチプレックスアッセイフォーマットが追加されました。 このテクノロジーは、2つの異なるリンタンパク質、または同タンパク質のリン酸化とトータル、のいずれかを測定できます。現在、新しいタンパク質/トータルアッセイキットの開発を拡大し、様々なシグナル伝達経路のターゲットを、より多く選択できるようにしています。

最近では、Pelago Bioscienceが提供するCETSA Alphaアッセイ開発に対して、継続的なコラボレーションをサポートするために、Total SureFire Ultraアッセイキットの開発にも重点を置いています。 Pelago社は、創薬の初期段階で独自のCETSAテクノロジーと組み合わせるHTSプラットフォームとして、ALPHAテクノロジーの使用を優先しています。 そのために、Pelago社は、リン酸化のような翻訳後修飾に対するアッセイではなく、化合物のターゲットエンゲージメントを評価するために「トータル」タンパク質に対するアッセイを必要とします。

このウェビナーでは、最近開発された数多くのアッセイキットに関するデータを提示し、ハイスループットとロースループットの両方のスクリーニングプラットフォームとしてAlpha SureFireテクノロジーの有用性について解説いたします。

（所要時間：51:00）

Speaker

2020年6月16日開催回

感染症はかつてないほど急速に拡大しており、細菌やウイルスの新しい病原性株が驚くべき速度で発生しています。 現在のCOVID-19危機が証明できるように、これらの新しい株に対する私たちの脆弱性はこれまでになく明白になりました。
新興および再興の感染症の普及に伴い、非侵襲的な前臨床イメージングなどの技術は、これらの病原体の生物学的経路をよりよく理解し、新しい治療法やワクチンの開発を支援するための鍵となります。

私たちのライブウェビナーに参加して、前臨床の光学およびマイクロCTイメージングが、動物モデルにおける宿主と病原体の相互作用を視覚化および監視するための多様なアプローチを提供する方法を学びます。

（所要時間：58:29）

Speaker

Michael Dabrowsk
Pelago社 代表取締役

2020年6月9日開催

ターゲットエンゲージメントは、創薬における本質的なパラダイムです。 創薬プロジェクトの大部分は、開発ステージが進むにつれてより複雑な生物学的環境となり、その環境においてターゲットとの相互作用が不十分となるため、臨床試験まで到達することが困難となっています。 Cellular Thermal Shift Assay（CETSA）テクノロジーを用い、組織、細胞、細胞溶解液などの「Physiological relevant」なマトリックスにおけるターゲットエンゲージメントを測定することによって、この問題を克服できるかもしれません。

本ウェビナーでは、細胞という環境において、タンパク質と化合物の相互作用を研究するためのラベルフリーな手法を、CETSA HTアッセイがどのように提供できるかを解説いたします。また薬物のプロファイリング、すなわち構造活性相関（SAR）データ、スクリーニング、ヒットコンファメーションなどにおける、CETSA HTの方法論についてご説明します。
＊PerkinElmer社とPELAGO Bioscience社は提携しています。

（所要時間：42:55）